- google.com, pub-4530016804051003, DIRECT, f08c47fec0942fa0
-
Táo bón có thể là bé rối loạn thần kinh, cáu kính, lười ăn, mất tập trung...
-
Gọi “chức năng” là vì triệu chứng thì có thật nhưng không phải là bệnh.
-
Nhãn hàng GELOPECTOSE® tặng phiếu tư vấn khám bệnh miễn phí cho bé.
-
Bé 1-2 tuổi rất thích ném đồ vào bồn cầu...
-
Không để ý đến cân nặng của bé, không hiểu các thành phần chính của thuốc là ...
-
Bé bị nôn mửa thường xuyên, tiêu chảy, vừa tiêm phòng đều không nên tắm.
-
Khi mẹ trang điểm đậm thì tránh gần con...
-
Thổi bong bóng, cho bé xem vòi nước chảy hay cho bé xem gương... sẽ khiến bé ...
-
Cho bé dùng gối quá sớm có thể là nguyên nhân gây nên chứng đột tử và làm hỏng ...
Rối loạn chuyển hóa bẩm sinh ở bé
Tiến sĩ - bác sĩ Vũ Tề Đăng (phó trưởng khoa sơ sinh, Bệnh viện Từ Dũ TP HCM) cho biết, thời gian gần đây bệnh viện gặp không ít trường hợp bé sơ sinh bị bệnh lý rối loạn chuyển hóa bẩm sinh.
Trong năm 2012, Bệnh viện Từ Dũ phát hiện ba bé sơ sinh mắc bệnh lý về rối loạn chuyển hóa bẩm sinh nặng, có nguy cơ tử vong ngay sau sinh. Nhưng chỉ một bé được cứu sống và sau đó được chẩn đoán là rối loạn chuyển hóa đường galactose. Bé được cứu sống này đã có bốn người anh, chị đều bị chết ngay sau khi sinh vài ngày.
Hai bé bị tử vong đều được phát hiện muộn. Một bé mắc chứng rối loạn chuyển hóa lipid (chất béo) và bé kia bị rối loạn chuyển hóa không nằm trong nhóm các bệnh đã được tầm soát. Gần đây nhất, ngày 6/3, một bé trai được sinh ra tại Bệnh viện Từ Dũ cũng chết sau vài lần được bú sữa mẹ.
Bệnh lý rối loạn chuyển hóa bẩm sinh rất khó chẩn đoán và dễ bị nhầm lẫn với các bệnh lý khác ở bé, nhất là bệnh lý nhiễm trùng. Ảnh minh họa: VnExpress.
Theo bác sĩ Đăng, bệnh lý về rối loạn chuyển hóa bẩm sinh gồm các nhóm lớn như rối loạn chuyển hóa đường, đạm, chất béo và một số chất khác nữa của cơ thể, từ đó phân ra hơn 1.000 loại bệnh cụ thể.
Lúc đầu, khi nghi ngờ bé có nguy cơ mắc chứng bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh, các bác sĩ sẽ không cho bé uống sữa mà cho nuôi ăn qua đường tĩnh mạch hoặc uống dung dịch chỉ có đường glucose kèm chất điện giải. Khi xác định được loại bệnh chuyển hóa, các bác sĩ sẽ có chiến lược điều trị riêng tùy loại bệnh.
Có hai cách chính thường được thực hiện là cách ly bé với những thực phẩm bé không chuyển hóa được hoặc cho bé uống thuốc để tạo thuận lợi cho việc chuyển hóa.
Bác sĩ Đăng cho biết, nguyên nhân gây ra bệnh này có thể là cả cha và mẹ bé đều mang gene gây bệnh rối loạn chuyển hóa tiềm ẩn. Do rối loạn chuyển hóa có hơn 1.000 loại bệnh khác nhau nên cũng rất khó phát hiện được trước hôn nhân.
Ngay cả siêu âm định kỳ trong thời gian mang thai cũng không phát hiện được vì lúc này người mẹ đóng vai trò là một cái "máy lọc" các chất giúp thai nhi. Việc cứu sống những bé bị rối loạn chuyển hóa bẩm sinh là có thể nếu phát hiện sớm bệnh và cách ly ngay từ đầu với các loại sữa trước khi tìm được nguyên nhân.
Bé bị bệnh lý rối loạn chuyển hóa bẩm sinh sau vài lần bú sữa mẹ hoặc bú bình sẽ bắt đầu có các biểu hiện như bú kém, bỏ bú, lừ đừ; bụng phình, trương lực cơ giảm, hoặc cũng có thể bị co giật, tiêu chảy...; các dịch tiết của cơ thể bé (mồ hôi, nước tiểu...) có thể có mùi bất thường; nặng hơn bé có thể tím tái, lơ mơ, hôn mê và tử vong.
Theo Phunuonline (TT)
- Các dấu hiệu bất thường ở bé 3 năm đầu đời (14:15:00 25/03/2013)
- Lưu ý bồi bổ nhân sâm cho bé (10:01:00 23/03/2013)
- Bé dễ bị nhiễm khuẩn da vì tắm lá (08:54:00 22/03/2013)
- Triệu chứng cần đưa bé đến bác sĩ (09:34:00 21/03/2013)
- Đà Lạt: Thu hồi lô văcxin 5 trong 1 sau vụ chết bé 4 tháng (09:11:00 20/03/2013)
Code_FB ADS_681x |
Video 336x288 |